但仍实现了VGPR疗效 。驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生 MRD阴性率为90%  ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、布靶预后差。驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

以单次静脉注射的物正方式，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、布靶且安全性特征总体可控，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正截至2026年9月26日，布靶部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，BCMA 低表达等特征 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。90%患者伴高危细胞遗传学异常、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，仍观察到优秀的临床获益 ，侵袭性强 、尽管如此 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为体内CAR-T疗法，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，

安全性可控

安全性方面，

在10例疗效可评估患者中 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，治疗难度大、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，随着随访时间的增加 ，驯鹿生物今日宣布，共10例患者接受IASO206治疗，IASO206首次人体研究初步显示，9×10⁸。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，超高危70%），英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，患者缓解率有望进一步提升  ，在无需单采与清淋化疗的情况下，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中2例未发生CRS  ，这一点令人鼓舞 。这一治疗模式兼顾深度疗效、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

南京 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其中70%患者为三药暴露  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仅1例为2级CRS  ，